FDA США впровадила ШІ-систему Elsa для автоматизації внутрішніх процесів
В Агентстві з контролю якості харчів і медикаментів США (FDA) офіційно запустили нову ШІ-платформу під назвою Elsa, яка вже трансформує внутрішні операції установи.
Про це повідомляє incrypted.com.
За словами голови відомства Марті Макарі, інструмент було впроваджено раніше запланованої дати (30 червня), причому з меншими витратами, ніж очікувалося. У своєму зверненні він наголосив:
«FDA сьогодні представляє загальноагентський ШІ-ресурс Elsa, створений для модернізації роботи організації. І зробити це вдалося швидше й економніше, ніж ми прогнозували — завдяки злагодженій роботі команд з усіх департаментів».
Elsa вже демонструє практичну користь, зокрема пришвидшуючи обробку задач, що раніше займали дні. Наприклад, документ, який раніше потребував до трьох діб на перевірку експертом, нині обробляється за шість хвилин.
До функціональних можливостей нової системи входять:
- аналіз і стислий виклад звітів про побічні дії ліків;
- автоматизоване порівняння упаковок та інструкцій до препаратів;
- створення коду для баз даних;
- допомога інспекторам у визначенні найбільш ризикових об’єктів.
Elsa функціонує в захищеному середовищі GovCloud, не використовуючи інформацію від фармацевтичних компаній. Це забезпечує високий рівень захисту даних і незалежність процесів — на чому особливо наголосив Макарі.
Директор з розвитку штучного інтелекта у FDA Джеремі Волш відзначив запуск Elsa як початок нової ери у використанні штучного інтелекту в державному секторі:
«ШІ — це вже не гіпотетична технологія майбутнього. Це практичний інструмент, що підвищує ефективність щоденної роботи наших працівників».
У майбутньому платформа отримає розширення можливостей у сфері автоматизації обробки даних і використання генеративного ШІ. Макарі підкреслив, що Elsa — лише перший крок у серії технологічних змін, які мають на меті глибоку трансформацію FDA.
